O teste de falcização é um teste realizado em todas as crianças recém nascidas para identificar uma possível anemia falciforme.
Essa doença é causada pela alteração na hemoglobina presente no glóbulo vermelho do sangue e, de forma simples de explicar, é uma doença hereditária.
Desse jeito, é necessário que a pessoa que seja diagnosticada com a anemia falciforme inicie o tratamento o mais rápido possível.
A hemoglobina é a proteína responsável pelo transporte de oxigênio aos tecidos e, além disso, está presente nas hemácias.
As hemácias são células flexíveis e arredondadas que transitam por todos os vasos sanguíneos do organismo.
O formato dessa hemoglobina é alterada e, por isso, ela rompe mais facilmente, interrompendo o transporte de oxigênio aos órgãos e tecidos.
Se você quer entender melhor sobre o teste de falcização, seu resultado e conhecer a doença, esse artigo é para você.
O que é o teste de falcização?
Bem, primeiro é necessário entender que esse teste é muito importante na vida das pessoas e, por isso, já é realizado nos primeiros dias de vida.
Ou seja, embora as pessoas não saibam, o teste de falcização é realizado no Teste do Pezinho. Ele deve ser realizado ainda na primeira semana de vida da criança.
Para realizar o Teste do Pezinho, basta levar a criança ao Posto de Saúde mais próximo de onde você mora.
O famoso Teste do Pezinho diagnostica a Doença Falciforme e ajuda a identificar os pacientes com Traço Falciforme.
Esse teste deve ser realizado no nascimento porque não apresenta sintomas nos recém nascidos. Porém, o resultado do exame pode auxiliar no diagnóstico e, consequentemente, no tratamento.
Logo, a criança diagnosticada terá uma vida comum devido ao tratamento, seu os sintomas que aparecem com o passar do tempo na vida.
E isso deve ser feito porque, em alguns casos, o diagnóstico é o que facilita o tratamento de doenças. Esse é o caso da criança que pode ter Fenilcetonúria, uma das doenças descobertas pelo teste.
O que é a anemia falciforme?
A anemia falciforme, ou doença falciforme, é um problema genético hereditário, causado por alterações na hemoglobina presente no glóbulo vermelho.
Ela é resultado de uma hemoglobina anormal, chamada hemoglobina S, que é produzida no lugar da hemoglobina normal.
Para essa produção acontecer, uma alteração no gene da hemoglobina é necessária. Assim, ao herdar dois genes com esta alteração, um do pai e outro da mãe, a pessoa é portadora de Anemia Falciforme.
Quando a pessoa herda a alteração de apenas um dos pais, ela é considerada com o traço falciforme (HbAS).
Nesse caso, ela não tem a doença, mas pode passar este gene mutado para seus filhos.
Essa alteração transforma a forma da membrana desta célula em foice, rompendo com mais facilidade e diminuindo o transporte de oxigênio aos órgãos e tecidos.
Estas alterações ocorrem na presença de desidratação, infecções, estresse físico ou emocional, alterações bruscas de temperatura, provocando dores ósseas e lesões nos órgãos em consequência da falta de oxigênio.
Além disso, as hemácias de forma anômala sofrem destruição (hemólise), causando icterícia (olhos e pele amarelados) e anemia. Ocorre ainda risco aumentado de infecções.
Sua incidência é maior em pessoas de etnias negras. Porém, como o Brasil é um país miscigenado, é possível que pessoas brancas também sejam portadoras da doença.
Cerca de 7% da população mundial é portadora da hemoglobinopatias, incluindo as doenças falciformes.
No Brasil, esse número – segundo dados do Programa Nacional de Triagem Neonatal, do Ministério da Saúde – são cerca de 3500 crianças que, por ano, nascem com a doença falciforme, e mais de 200 mil com traço falcêmico.
O diagnóstico é feito pelo Teste do Pezinho, porém, em crianças a partir de 4 meses e adultos que não realizaram o teste, o diagnóstico é feito por outro exame de sangue, a Eletroforese de Hemoglobina.
Quais são os sintomas?
As hemácias, como supracitado, ficam em formato de foice e, por isso, tem propensão de aderir à parede do vaso, causando obstrução da circulação.
Assim, a falta de oxigênio na região afetada por esta falta de circulação pode levar a um quadro de dor chamado de crise vaso-oclusiva, podendo levar o paciente até para a internação.
Os primeiros episódios podem acontecer muito cedo, com 6 meses de idade e serem recorrentes durante toda a vida.
Não existe um prazo certo para as dores pararem. Porém, geralmente, levam de 4 a 6 dias, podendo durar até mesmo semanas.
As causas são variáveis, podendo ser hipóxia, infecção, febre, acidose, desidratação e exposição ao frio extremo.
Outros sintomas são:
- síndrome torácica aguda;
- sequestro esplênico;
- acidente vascular cerebral isquêmico;
- osteonecrose;
- retinopatia;
- doença renal;
- úlcera dos membros inferiores.
Como é o tratamento da Doença Falciforme
O tratamento é baseado, principalmente, na prevenção das situações que levam à modificação da forma das hemácias.
Manutenção do calendário vacinal em dia, rápido tratamento de infecções, evitar desidratação ou exposição inadequada a temperaturas extremas, evitar atividades físicas muito intensas são formas de aliviar as dores.
Se a pessoa já estiver com dores, o melhor é fazer a hidratação e uso de analgésicos.
Além disso, quando criança, é comum que a alimentação seja alterada, utilizando leite e alimentos especiais que podem ser importados.
Então, é necessário que você saiba sempre que é preciso realizar o teste do pezinho, ou o Teste de Falcização logo nos primeiros dias de vida da criança.
Assim, você irá garantir que qualquer traço de doenças falciforme sejam reconhecidos e, desse modo, tratar para que ele consiga ter uma vida normal.
Então, venha para o Laboratório Vicentino. Com cinco unidades em Ponta Grossa, estamos preparados para realizar o exame que você precisa.
Além disso, nossa equipe está totalmente preparada para auxiliar em qualquer exame que você precise realizar.
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